中国生物5700万美元引入鸿运华宁双靶点减重创新药，东方高圣担任财务顾问

近日，中国生物制药宣布，已与鸿运华宁达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将获得GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。东方高圣担任本次交易的卖方财务顾问。

自利拉鲁肽和司美格鲁肽收获巨大红利后，减重赛道被视为生物医药的新蓝海，有望在免疫治疗后开启新一轮的增长周期。中国生物制药此次引进的GMA106是一种GIPR（胃抑制多肽受体）拮抗/GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，利用特有的M-Body技术可使其在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1受体，降低体内脂肪蓄积，减缓胃排空，抑制食欲，通过多通路协同达到比单GLP-1受体激动剂更好的减肥效果，降低单位体重脂肪含量的同时，不降低肌肉含量。此外，靶点GIPR的价值还集中于助推GLP-1受体激动剂在糖尿病领域的更新换代，同时避免GLP-1类药物治疗带来的恶心和呕吐的副作用。

本次交易的财务顾问东方高圣总经理瞿镕表示，“非常荣幸东方高圣团队协助鸿运华宁和中国生物能够达成合作，我们非常看好鸿运华宁双靶点的GMA106。GLP-1靶点相关产品已经达到百亿美金级别销售收入，未来必然也会成为全球销售额最高的产品；已经助推礼来和诺和诺德成为全球最高市值的两家纯药上市公司。通过本次合作，希望可以帮助中国生物带来潜在可销售百亿元的超级重磅炸弹！”

中国生物制药董事会主席谢其润指出，本次合作为集团代谢领域增添了一款具有全球领先水平的创新药物，公司将利用临床开发和商业化能力以及在肝病和糖尿病领域的市场优势，快速推进临床，尽早惠及广大患者。

作为双靶点药物，GMA106能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路，对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有显著治疗效果。与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133最新临床Ⅰ期数据显示，使用药物治疗的肥胖患者在经过12周高剂量治疗后，体重与基线相较减少14.5%，相较于同类产品减重效果更优。

在国外进行的Ⅰ期临床试验显示出GMA106良好的耐受性与安全性，不仅未存在明显副作用，而且分子内的抗体半衰期长（约53天）。尚未揭盲的药效数据表明，停止给药后（3-5个月），明显防止减重后反弹。这些特性都使得GMA106有望成为新一代减重、减脂、停药防反弹的候选减肥药物。此外，GMA106还具备拓展用于治疗非酒精性脂肪肝炎的巨大潜力。GMA106已在国内获批临床，拟于近期开展。

减重药兼具药品和消费品的双重属性，备受资本青睐。巴克莱银行最新数据显示，到2030年全球减肥疗法市场的价值或突破2000亿美元。