立方医药7200万元收购合肥诺瑞特制药有限公司，东方高圣担任独家财务顾问

 

近日，立方制药宣布，立方医药、立方医药董事邓晓娟女士、合肥立方投资集团有限公司已与诺瑞特制药签署股权转让协议，以总价7200万元收购合肥诺瑞特100%的股权。诺瑞特致力于研发与制造长效、缓控释、脂质体、纳米粒等新型注射剂，厂房设计及工艺设备选型按美国 FDA、欧盟 GMP 和中国 GMP 标准规划，具备冻干、预充针及终端灭菌注射液生产线。本次交易完成后，立方制药获得诺瑞特持有的阿立哌唑长效注射液、帕利哌酮长效注射液的中国权益。东方高圣担任本次交易的独家卖方财务顾问。

 

精神分裂症是一种严重的精神疾患，据世界卫生组织统计，精神分裂症的年发病率为0.22%左右，在全世界影响着约2300万人，目前我国的精神分裂症患者人数可能超过780万。精神分裂症一般不能治愈，需终身治疗。如果不能维持治疗，约有70%的患者一年内复发，90%的患者两年内复发。当出现复发时，药物滥用、自杀和暴力行为则会显著上升，甚至可能使患者丧失独立生活的能力，严重增加了护理负担和再次住院相关费用。因此，治疗的主要目标在于减轻症状和预防复发。但约有40%~90%的精神分裂症患者存在服药不依从或部分依从的现象，显著高于其他疾病患者。因此，将抗精神疾病的药物开发成长效制剂，能有效规避患者漏服、藏药和拒绝服药问题，拥有巨大的临床价值和社会益处。

 

立方制药董事长季俊虬指出，本次合作为立方制药在抗精神病高端制剂领域增添了两款具有全球领先水平的创新药物，交易完成后立方制药可以在无菌制剂生产、制剂国际化上取得突破，增强其在高端制剂领域的竞争力。

 

诺瑞特创始人陈志明博士表示，“非常荣幸能够获得立方制药的认可与支持，双方合作将使诺瑞特焕发新机。诺瑞特专注于专注长效纳米晶悬浮液注射剂的研发与生产，并有完整符合中美药品质量体系规范，具备量产能力的复杂注射剂生产基地。公司将持续引入和培养研发人才，加大创新研发投入，在高端复杂制剂继续深耕。公司将依靠自有研发和产品引进，不断丰富各适应症产品管线，真正为临床治疗发展提供助力，造福万千病患！

 

本次交易的独家财务顾问东方高圣总经理瞿镕表示，“非常高兴诺瑞特和立方制药能够达成合作，我们非常看好诺瑞特的阿立哌唑长效注射液、帕利哌酮长效注射液。阿立哌唑长效注射液、帕利哌酮长效注射液全球已经达到数十亿美金级别销售收入，且销售增长迅猛，未来必然会成为抗精神病药领域内全球销售额最高的产品。通过本次合作，希望可以帮助立方制药在抗精神病药领域带来潜在可销售数十亿元的超级重磅炸弹！”

 

阿立哌唑是一种脂溶性的二氢喹诺啉酮类抗精神病药物，被称为首个“多巴胺系统稳定剂”。相比于第一代和其它第二代抗精神病药物，阿立哌唑的锥体外系反应和体质量增长等不良反应较轻，有较好的安全性和耐受性，成为美国《专家用药指南》推荐的治疗首发或复发性精神分裂症的首选药物。阿立哌唑上市后成为了最畅销的精神疾病用药，全球峰值销售额超过80亿美元，累计销售额超过635亿美元。阿哌利唑长效剂型是近年来阿立哌唑市场中增长最快的剂型，2022年全年销售额超过15亿美元，市场主要在美国、日本和欧洲。

 

帕利哌酮同为第二代抗精神病药，是利培酮的主要代谢产品，作用机理与阿立哌唑类似。长效注射剂棕榈酸帕利哌酮作为目前唯一一款可以将给药间隔延长至半年一次的精神病药物，保证相应疗效的同时，大大减少患者去医院就诊的次数，既节约时间也提高医疗资源利用效率。棕榈酸帕利哌酮长效注射剂在全球的销售额于2022年及2023年上半年分别达到41.4亿美元和20.75亿美元。在全球抗精神类疾病针剂药物中，棕榈酸帕利哌酮长效注射剂的销售额占据60%以上。

 

在中国市场，除原研药物外，仅有齐鲁制药长效微晶制剂棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市，诺瑞特的阿立哌唑长效注射液、帕利哌酮长效注射液已进入临床阶段，未来市场空间巨大。